佳能医疗系统宣布启动研发快速新冠病毒检测系统

日期:2020-03-03

       佳能医疗系统株式会社(以下简称“佳能医疗”)近日宣布启动研发快速新型冠状病毒检测系统,参加“快速诊断检测试剂盒的基础研发项目1”,该项目是由日本国立研发组织“日本医疗研究开发机构”(AMED)所主导的“新型冠状病毒肺炎(COVID-19)诊断方法相关研究”的一环。

       佳能医疗分别在2015年和2019年向几内亚2和刚果紧急支援和供应了埃博拉病毒的快速检测试剂盒;2018年,佳能医疗研制的寨卡病毒RNA检测试剂“Genelyzer KIT”获得了生产制造许可3,近年来相关研发的落地成果广受赞誉。因此,此次面对新冠病毒,佳能医疗也与长崎大学合作,参与了相关研究项目。

       此次研制的新冠病毒RNA检验试剂是基于荣研化学株式会社推出的“LAMP技术”4原理,并使用佳能医疗提供的小型恒温扩增荧光检测装置来检测病毒的。和原有的“实时PCR技术”相比,该技术更加简便省时,因此更加适合医疗一线的检测。

       今年7月将召开东京奥运会,目前日本正在举国应对新冠肺炎疫情,佳能医疗希望通过快速检测系统的研发和落地使用,为保证社会的安心、安全,贡献自己的一份力量。


注释:

1. AMED主页:https://www.amed.go.jp/program/list/01/06/covid-19.html

2. 2015年,西非多个国家埃博拉病毒爆发,日本接受几内亚共和国政府的邀请,由长崎大学和佳能医疗(当时名为东芝医疗)共同研发了埃博拉病毒快速检测试剂盒,供应给几内亚使用。 https://www.mofa.go.jp/mofaj/press/release/press3_000088.html

3. 产品名:寨卡病毒RNA检验试剂Genelyzer KIT FGNK-0003A

许可证号:23000EZX00035000

通过针对新兴和再兴传染病的医药创新等研发推进项目“有入侵和爆发风险的昆虫宿主病毒传染病相关的综合对策研究”(2016年、2017年),佳能医疗与长崎大学联合研发,2018年6月取得生产销售许可。

4. 荣研化学株式会社研发的核酸扩增技术 Loop-Mediated Isothermal Amplification(LAMP技术)

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